Yantai Dongcheng Pharmaceutical Group Co., Ltd. (ранее известная как «Yantai Dongcheng Biochemical Co., Ltd.») была основана в 1998 году и зарегистрирована на Шэньчжэньской фондовой бирже (код акции: 002675) в мае 2012 года. После более чем 20 лет развития , Yantai Dongcheng Pharmaceutical Group Co., Ltd. превратилась в крупную фармацевтическую группу, охватывающую четыре области: биохимические API, химические лекарства, патентованные китайские лекарства и нуклидные препараты, которая объединяет исследования и разработки, производство и продажу лекарств.
Группа контролирует более 40 дочерних компаний, в том числе Yantai Dongcheng Beifang Pharmaceutical Co., Ltd., Yantai Dongcheng Dayang Pharmaceuticals Co., Ltd., Linyi Dongcheng Dongyuan Biological Engineering Co., Ltd., Zhongtai Biological Chemical Products Co., Ltd., Dong Cheng International (HongKong) Limited, Chengdu Yunke Pharmaceutical Co., Ltd., Shanghai GMS Pharmaceutical Co., Ltd., Shanghai Yi Tai Pharmaceutical Technology Company Ltd., JYAMS Ltd. и т. Д. Группа создала отделения НИОКР и офисы в Пекине, Шанхае и Нанкине и более двух тысяч сотрудников.
Являясь ведущим производителем биохимических API в Китае, Yantai Dongcheng Pharmaceutical Group Co., Ltd. получила многочисленные авторитетные международные сертификаты за отличное качество своих основных продуктов, гепарина натрия и хондроитинсульфата. Более 90% продукции продается в более чем 40 стран и регионов Европы, Америки, Азиатско-Тихоокеанского региона и других частей мира. Кроме того, он установил долгосрочное и стабильное сотрудничество со многими престижными международными фармацевтическими предприятиями.
Dongcheng Pharmaceutical продолжает укреплять бизнес по производству препаратов. Препараты охватывают сердечно-сосудистые, противоопухолевые, урологические, ортопедические и другие терапевтические области. В последние годы компания вышла на рынок нуклидных препаратов с высокой отправной точки, которая имеет высокие технические барьеры и высокий потенциал роста. Она также успешно приобрела ряд отечественных предприятий по производству нуклидных препаратов, развернула всю производственную цепочку от диагностических нуклидных препаратов до терапевтических нуклидных препаратов и заняла лидирующие позиции в области производства нуклидных препаратов в Китае.
Dongcheng Pharmaceutical постоянно увеличивает инвестиции в научные исследования, стремится к независимым инновациям и внедряет высококачественные таланты, такие как Mount Tai Scholars и 973 Scientists. Посредством создания обширной сети сотрудничества университетов, научных исследований и промышленности он может реализовать внедрение и преобразование новых технологий, а также развитие предприятий на основе инноваций.
Компания получила награды «Ключевое высокотехнологичное предприятие Национальной программы факела», «Центр корпоративных технологий провинциального уровня», «Провинциальный исследовательский центр инженерных технологий», «Техническая лаборатория провинциального уровня», «Провинциальный центр совместных инноваций в области океанической инженерии. Технологии »,« База практики постдокторских инноваций в Шаньдуне »,« Модельное предприятие технологических инноваций Шаньдуна »и« 100 лучших фармацевтических компаний Китая ».
Руководствуясь корпоративной миссией «Ориентация на Восток, приверженность здоровью», Dongcheng Pharmaceutical будет углублять интеграцию ресурсов, оптимизировать промышленную структуру и постоянно улучшать инновационные возможности и конкурентоспособность. Ставя своей целью «Глобальный специалист по гепарину, лидер в области производства нуклидов в Китае», компания продвигается к превращению в фармацевтическое предприятие, которое является лидером в своей специализированной области и продолжает создавать превосходную ценность.
За последние 20 лет Dongcheng активно участвовал в развитии бизнеса API и уже стал вертикально интегрированным производителем, специализирующимся на гепариновом API, крупнейшим мировым поставщиком хондроитинсульфата фармацевтического класса и класса диетических добавок и одним из крупнейшие базы по производству биохимических АФИ в Китае.
Являясь лидером гепариновой промышленности, с богатым производственным опытом и мощными производственными мощностями, Dongcheng Pharmaceutical постоянно совершенствует цепочку гепариновой промышленности с вертикально интегрированной промышленной структурой для обеспечения качества продукции и отслеживаемости.
Компания обладает отличным квалификационным опытом сертификации: первый китайский поставщик гепарина натрия, прошедший аудит MFDS GMP Управлением по контролю за продуктами и лекарствами Кореи и инспекцию PMDA GMP на месте в Японии, а также имеет сертификаты GMP, выданные BGV в Гамбурге. , Германия и CFDA в Китае, а также сертификат CEP, выданный EDQM в Европе; также компания участвовала в пересмотрах Китайской фармакопеи (2010/2015), Европейской фармакопеи и Фармакопеи США, касающихся гепарин натрия API; компания также является единственным поставщиком гепарина натрия, который принял участие в заседании группы экспертов по гепарину натрия, которое проходило в штаб-квартире Фармакопеи США в США.